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Bundesinstitut für Arzneimittel und M...

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte - Serumwerk Bernburg darf ...

Mitteldeutsche Zeitung - ‎03.02.2016‎
Auch wenn ein Vergleich der derzeitigen Auseinandersetzung zwischen dem Serumwerk Bernburg und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit einem Krieg zu martialisch wäre, so lässt sich doch konstatieren, dass das ...

Offene Fragen nach tödlichem Unfall in Klinik

NDR.de - ‎vor 7 Stunden‎
Der Fall wird zudem vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte untersucht. Klinik und Hersteller waren nach dem Unfall verpflichtet, diesen dem Institut zu melden. Das ist geschehen. In einer sogenannten Risikobewertung gibt das ...

(Korrektur: Arzneimittelsicherheit: Nasen- und Mundsprays mit ...

Finanzen.net - ‎vor 7 Stunden‎
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat angekündigt, nach Abschluss der wissenschaftlichen Bewertung in den EU-Gremien entsprechende Maßnahmen im Rahmen eines nationalen Stufenplanverfahrens anzuordnen.

Bei Nebenwirkungen von Medikamenten an verschreibenden Arzt wenden

Aachener Zeitung - ‎vor 11 Stunden‎
... die beim Ärztlichen Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) die Abteilung Patienteninformation leitet. Der Arzt meldet die Nebenwirkung oder den Verdachtsfall dann weiter - zum Beispiel an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ...

Locabiosol vor dem Aus

APOTHEKE ADHOC - ‎vor 10 Stunden‎
Foto: EMA. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) empfiehlt bereits jetzt den betroffenen Patienten, mit ihren behandelnden Ärzten und Apothekern zu erörtern, ob die Behandlung fortgesetzt werden soll. Foto: APOTHEKE ADHOC.

Rabattverträge: Apotheker fordern Lieferpflicht

Ärzte Zeitung - ‎vor 11 Stunden‎
... für die Versorgung ausschließlich einem einzelnen Unternehmen übertragen werden - mit den bekannten Risiken im Falle einer Lieferunfähigkeit dieses Unternehmens". Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist mit Stand 10.

Cannabis: ABDA begrüßt Gesetzentwurf

Pharmazeutische Zeitung online - ‎09.02.2016‎
Nach der Vorstellung der Bundesregierung soll das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) künftig als Cannabisagentur fungieren. Die von den Cannabis-Anbauern erzielte Ernte muss vollständig an die Agentur verkauft werden.
Echtzeit-Berichte

Bericht der Kontrollbehörde: Schwere Versäumnisse bei Schmerzmittel-Test

FAZ - Frankfurter Allgemeine Zeitung - ‎05.02.2016‎
Auch aus Sicht des deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist entscheidend, was in diesem Bericht stehen wird. „Wir können zu den möglichen Gründen des Zwischenfalls nicht Stellung nehmen, bevor uns abschließende ...

Wenn Medikamente an Menschen getestet werden

Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren - ‎09.02.2016‎
Erst wenn beides der Fall ist und dies von einer Ethikkommission und der zuständigen Aufsichtsbehörde - in Deutschland ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder das Paul- Ehrlich-Institut (PEI) - geprüft wurde, beginnen ...

Saarland fordert bessere Beipackzettel

Öko Test - ‎10.02.2016‎
Ziel der Beipackzettel müsse laut Auffassung des Saarlands eine Gestaltung sein, die Patienten einen schnellen Zugang zu den relevanten Informationen ermögliche. Bereits im April 2015 hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte seine ...

Das Ende der Ausnahmegenehmigungen

Hanf Journal - ‎08.02.2016‎
Denn neben der Erstellung eines Regelwerks zum staatlich kontrollierten Anbau und der Abgabe ist es auch Aufgabe der dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unterstellten Agentur, alle Anträge auf Eigenanbau abzulehnen.

Kein Comeback für Dihydroergotamin

APOTHEKE ADHOC - ‎01.02.2016‎
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnete das weitere Ruhen der Zulassung für zwei weitere Jahre an. Bereits 2013 hatte die europäische Arzneimittelagentur EMA alle Meldungen zu den Nebenwirkungen verschiedener ...

Mit 17 kämpfte sie gegen den Tod

mittelhessen.de - ‎05.02.2016‎
Dabei könnten der Rote-Hand-Brief, Checklisten und andere Hinweise des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) helfen. "Ich hatte das Pech, an Thrombose zu erkranken, aber das heißt noch lange nicht, dass es anderen Frauen auch ...

Kreis Lörrach Anbau und Anzeige sind der Plan B

www.verlagshaus-jaumann.de - ‎05.02.2016‎
Die Erlaubnis nach Paragraf 3 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes hat der Familienvater vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte erteilt bekommen. Er darf Cannabisblüten aus der Apotheke zur ärztlich begleiteten Selbsttherapie ...

Aichach: Krebskranker Aichacher wartet vergeblich auf Medikament

Augsburger Allgemeine - ‎01.02.2016‎
Doch das Unternehmen hat derzeit Lieferprobleme, heißt es beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Das Mittel aus dem Ausland zu holen, ist kaum möglich. Eine internationale Apotheke bietet Melphalan zwar an. 50 Milligramm würden ...

Die Fehler von Rennes

APOTHEKE ADHOC - ‎05.02.2016‎
Fragwürdige Details: Nach Veröffentlichung des Studienprotokolls von Rennes müssen sich Hersteller Bial und Studienlabor Biotrial vorwerfen lassen, hohe Risiken eingegangen zu sein. Foto: Martin Jäger / pixelio.de. Das Studiendesign verrät: Die ...

Krankenversicherung – Teure Fristversäumnis

VersicherungsJournal Deutschland - ‎04.02.2016‎
Ihm wurde daher vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte eine Ausnahmegenehmigung zum Erwerb von Medizinal-Cannabisblüten zu Therapiezwecken erteilt. Die Kosten für das Cannabisprodukt machte der Kläger gegenüber seinem ...
Echtzeit-Berichte

HALMED upozorava na moguće opasne posljedice preparata MMS

Novi List - ‎02.02.2016‎
Njemačko regulatorno tijelo (BfArM) također navodi da ovisno o koncentraciji, klor dioksid može uzrokovati i iritacije, ali i opekline kože i sluznice. HALMED ovim putem poziva sve korisnike otopine MMS da nam prijave svaku sumnju u doživljenu ...
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